羊城晚报讯 记者张华，通讯员马彦、伍晓丹报道：“目前我们医院已经有22例患者使用Aβ-PET显像剂（氟^18F贝他苯注射液），在PET下清晰锁定患者脑内的致病元凶——β-淀粉样蛋白斑块，从而达到早期诊断的目的。”9月19日，广州市第一人民医院南沙医院核医学科主任朱旭生接受羊城晚报记者采访时表示，目前阿尔茨海默病通过新的早筛手段，诊断可提前10年至15年。
南方医科大学珠江医院院长郭洪波教授指出，由于阿尔茨海默病起病隐蔽，早期症状常被误认为是“正常衰老”，导致很多患者就诊时已进入中晚期，错过最佳干预期。
这种情况正得以改善。据记者了解，自从今年4月份Aβ-PET显像剂^18F-AV1在我国获批获上市后，5月份，中山大学附属第一医院、南方医院、珠江医院、广州市第一人民医院等十多家医院相继开展阿尔茨海默病的无创影像早期筛查服务。仅需向患者的静脉注射微量显像剂，90分钟后进行20分钟全身扫描，即可清晰锁定患者脑内的致病元凶——β-淀粉样蛋白斑块，告别了传统依靠腰穿诊断阿尔茨海默病的历史。
更令人振奋的是，早诊窗口因此大幅提前。“β-淀粉样蛋白异常沉积在认知功能正常时即可被PET影像捕捉，对于阿尔茨海默病的诊断可提前10年至15年，”珠江医院老年病科副主任李扬解释，“这为医学干预赢得了黄金时间。”数据显示，该技术准确度超过90%，对临床表现不典型或合并其他痴呆类型的鉴别诊断尤为关键。
展开剩余31%PET影像诊断突破后，血液检测领域也迎来重大进展。2025年5月，美国FDA批准了全球首个辅助诊断阿尔茨海默病的血液检测产品“Lumipulse G”。该测试通过分析血液中pTau217与Aβ42蛋白的比例，间接判断大脑是否存在淀粉样蛋白斑块，精准率同样惊人：阳性预测准确率达91.7%，阴性预测准确率高达97.3%。
业内人士表示，两项技术互为补充，共同构成无创早筛“双翼”，PET检测如同高精度“直接成像”，血液检测则是便捷经济的“先导筛查“，尤其对于拒绝腰穿或资源受限的患者，血液检测有望成为基层筛查的利器。据了解，血液检测诊断即将在珠江医院开展。
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